如何去除胎牛血清中的脂肪酸

    胎牛血清是很常見的一種實(shí)驗(yàn)室的培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)液的，而且在大部分的實(shí)驗(yàn)當(dāng)中是不需要去除胎牛血清當(dāng)中的脂肪酸的。不過，在進(jìn)行某些特殊的細(xì)胞培訓(xùn)時(shí)候還是得去除胎牛血清中的某些成分的，這樣可以保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。

    常見的脂肪酸去除，我們一般用一下方法：

    1、溶解：取適量的牛血潔白蛋白提取物，溶解于10倍的蒸餾水中，溶解溫度在23~27℃。 用濃度為0.2N的HCl，調(diào)治PH至3~3.5。

    2、分析：充實(shí)溶解后的溶液牛血潔白蛋白移至冰水殽雜物中舉行冰水浴，同時(shí)連續(xù)攪拌，維持30min。

    3、吸附：參加5%的活性炭，混勻，混懸液將混懸液移至冰水殽雜物中舉行冰水浴，同時(shí)連續(xù)攪拌，維持1小時(shí)。過濾，濾渣采取后再利用。

    4、濃縮：濾液用0.2N的NaOH調(diào)治PH值至7.0，然后用20000分子量以下的超濾器舉行超濾濃縮。

    5、凍干：將濃縮液按凍干曲線凍干，即將超濾后的濃縮液敏捷冷凍至-40℃，連續(xù)1小時(shí)左右，升到-25℃，連續(xù)10～20小時(shí)，再遲鈍升溫至0℃，維持1～4小時(shí)，升溫至生存溫度20℃，分裝為成品。